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药物临床试验：CTR20250014 | 利鲁唑片

...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...

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药物临床试验：CTR20131671 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20131673 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20131674 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20131675 | 匹多莫德注射液

...德注射液单次给药人体耐受性试验 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0

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药物临床试验：CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量探索试验，初步评价盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-204

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药物临床试验：CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比制剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-02

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药物临床试验：CTR20210204 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试...

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药物临床试验：CTR20191752 | 熊去氧胆酸胶囊

...去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 YDXQY190327（V1.1）

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