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药物临床试验:CTR20251064 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-FBST-25-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250170 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性预
试验
非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性预
试验
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251009 | 注射用BL-M07D1
...方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期
临床
研究(当前仅开展 II 期
临床
试验
) BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期
临床
研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒
...急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期
临床
研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
...X008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验
一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期
临床
研究 QX008NA-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233782 | C1酯酶抑制剂
...腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂
临床
项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、多中心
临床
试验
BY-C1INH-HAE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期
临床
试验
XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期
临床
试验
XH-S004-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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