首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0150秒
药物临床试验:CTR20211732 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212270 | 盐酸文拉法辛缓释片
...、开放、两制剂、2周期、交叉、单剂量人体生物等效性
临床
试验
HNHG-20210526-WLFX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212095 | 熊去氧胆酸胶囊
...去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性
临床
试验
YDXQY210517、YDXQY210525
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒
...机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
HJG-JASBLFKL-HNSLK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240906 | 精氨酸布洛芬片
...机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
HJG-JASBLFP-HNSLK
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片
...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床
试验
已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180026 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)
...,Ⅱ) 已完成 支气管哮喘 沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘
临床
研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型)治疗支气管哮喘的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照多中心
临床
试验
SMTLTKS-CS-01;版本号:2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期
临床
研究。 GST-HG121-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品
...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期
临床
一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的
临床
研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
试验
PRT-022-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
相关搜索
期临床试验
ii临床试验
临床试验在
i期临床试验
1期临床试验
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部