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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

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药物临床试验：CTR20242741 | HW-N2001注射液

CTR20242741 | HW-N2001注射液 已完成 消化溃疡出血 HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血Ⅱ期临床试验 评价HW-N2001注射液治疗消化性溃疡出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 BOJI2024003QJ

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...5 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及免疫原性...

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药物临床试验：CTR20192375 | 苯磺酸左氨氯地平片 英文名：Levamlodipine Besylate Tables 商品名：施慧达

...原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片治疗高血压的II期临床试验 左氨氯地平和比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、固定剂量探索的II期临床试验 SHDPI-20180109；V1.1

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药物临床试验：CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 2020020C-2

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药物临床试验：CTR20252355 | 人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液

...射液在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床试验 评价人GLP-1和FGF21双因子高表达脂肪干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全耐受性、初步有效性的I期临床试验 JYSW-ADMSC-101

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药物临床试验：CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c

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药物临床试验：CTR20212023 | 伏格列波糖片

...剂而没有得到明显效果时）。 伏格列波糖片生物等效性临床试验 伏格列波糖片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床研究 FH-BE-FGLBT

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究 LF0376-001

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药物临床试验：CTR20231741 | 注射用MT200605

...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT20...

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