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药物临床试验:CTR20251355 | 盐酸利多卡因眼用凝胶
...的眼表麻醉 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的
临床
研究 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
SQ-22041-Ⅲ202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252641 | HSK39004吸入粉雾剂
... HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的II期
临床
试验
一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期
临床
研究 HSK39004-T1-202
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验
注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期
临床
试验
PT01-090628
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)II期
临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期
临床
试验
KTLZ-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期
临床
试验
一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252317 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)
...炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)I期
临床
试验
ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)在中国3月龄及以上健康人群中接种的安全性和初步免疫原性的I期
临床
试验
CLI-T06-I-2023001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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