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药物临床试验:CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒
...呼吸道感染(风热夹湿证)患者 小儿蒿芩抗感颗粒Ⅱ期
临床
研究 小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
CJ-XEHQKGKL-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250550 | 注射用SHR-A1811
CTR20250550 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 SHR-A1811治疗卵巢癌的
临床
研究 SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多中心的III期
临床
试验
SHR-A1811-315
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252927 | 注射用TRS005
...巴瘤(DLBCL) TRS005治疗复发或难治CD20阳性DLBCL患者的II期
临床
试验
一项在复发或难治的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中评价TRS005的疗效和安全性的多中心、开放、单臂II期
临床
研究 TRS00502001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252054 | 注射用XTL6001
...体重管理 一项在健康和肥胖受试者中开展的XTL6001的I期
临床
研究 一项在健康和肥胖受试者中评价注射用XTL6001单次剂量递增(SAD)、多次剂量递增(MAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252014 | SGB-3383注射液
...SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期
临床
研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-3383注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期
临床
试验
SGB-3383-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181149 | KH906滴眼液
CTR20181149 | KH906滴眼液 已完成 角膜新生血管 康柏西普滴眼液Ia期
临床
试验
康柏西普滴眼液(KH906)用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学
试验
KH906-A01-CRP;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190672 | 丹酚酸A片
CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片I期连续给药
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一中心,评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性
试验
SAA003;Version 2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期
临床
试验
FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放I期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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