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药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期
临床
研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期
临床
试验
YDSWX(TVAX-009B)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及免疫原性的
临床
研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验
MKKCT2021002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
HA131-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期
临床
研究 ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期
临床
试验
ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
HA131-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期
临床
研究 ZGHUMSC001治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期
临床
试验
ZGHUMSC001-OA-Ⅱ
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132014 | 暴贝止咳口服液
...风热犯肺证) 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅲ期
临床
试验
以急支糖浆为对照评价暴贝止咳口服液治疗咳嗽有效性安全性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期
试验
P2011-01-BDY-01-V05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150019 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性
临床
试验
左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性
试验
V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片
...混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验
BOJI-1310-X
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液
CTR20150491 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性
临床
试验
左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性
试验
V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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