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药物临床试验:CTR20221009 | 注射用SHR-A2009
CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期
临床
试验
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期
临床
研究 SHR-A2009-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160527 | 注射用地西他滨
CTR20160527 | 注射用地西他滨 已完成 老年急性髓系白血病(AML) 地西他滨治疗急性髓系白血病
临床
试验
注射用地西他滨治疗急性髓系白血病(AML)的安全性和有效性的单臂多中心
试验
CTTQL20160101;版本号:3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180934 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹状态下生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190549 | 特立氟胺片
...单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、平行生物等效性
临床
试验
TLFAP-BE-18021Y;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240115 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性
试验
23ZT-YKFB-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201602 | GR1501注射液
...轴型脊柱关节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的
临床
研究 评价GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
GR1501-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液
...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期
临床
试验
SHR-1703-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075 I 期
临床
试验
一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期
临床
研究 WXWH0075-01...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-101注射液
... 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的
临床
研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期
临床
试验
:评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效动力学特征 CS-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心
临床
试验
,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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