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药物临床试验：CTR20211983 | K-877

...评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的研究 K-877-3.01CH

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药物临床试验：CTR20191420 | HQP1351片

...病 HQP1351治疗TKI耐药和/或不耐受的慢性髓性白血病的2期研究 随机、开放、关键性2期研究评价HQP1351治疗一代和二代TKI耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病的有效性和安全性 HQP1351CC203；V2.0

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药物临床试验：CTR20233635 | APL-1401胶囊

...项在中重度活动期溃疡性结肠炎患者中评价APL-1401的1b期研究 一项在中重度活动期溃疡性结肠炎患者中评价APL-1401的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的1b期、随机、双盲研究 YHGT-UC-01

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药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

...非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 HSK31679-202

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药物临床试验：CTR20233611 | HJ787软膏

CTR20233611 | HJ787软膏 进行中-尚未招募 神经性皮炎 HJ787在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价 HJ787 软膏单次给药和多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 HJWL-HJ787O-01

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药物临床试验：CTR20170326 | ASP2215片

... 在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期研究 在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多中心、随机研究 2215-CL-0303

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药物临床试验：CTR20212789 | TLL-018片

...LL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20191289 | TQ-B3139胶囊

CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

... XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001；V1.0

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