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药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床
研究
一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床
研究
YL205-CN-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
...复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液I期临床
研究
评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期临床
研究
BATR-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片
...直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的
研究
。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期
研究
。 SPH5030-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241454 | LTC004
...直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床
研究
一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床
研究
LTC004-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241405 | HSK16149胶囊
...疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性
研究
一项评估 HSK16149 胶囊治疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期
研究
HSK16149-305
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的
研究
一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
YL-90148-006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242828 | 9MW2821
...准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床
研究
一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期临床
研究
9MW2821-CP302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床
研究
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床
研究
BB-1701-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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