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药物临床试验:CTR20222446 | TPN171H片
...勃起功能障碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床
研究
一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
TPN171H-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222295 | 盐酸伐地那非口崩片
...勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性
研究
DUXACT-2207064
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床
研究
一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床
研究
BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220853 | SR419胶囊
...状疱疹后神经痛(PHN)患者中的疗效、安全性和耐受性的
研究
一项评估 SR419 在带状疱疹后神经痛(PHN)患者中的疗效、安全性和耐受性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、交叉
研究
SR419-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211194 | HEC74647PA
...他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙肝的II/III期临床
研究
评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效和安全性的II/III期临床
研究
HEC74647/HEC110114-II/III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210527 | DC371739片
...210527 | DC371739片 已完成 高胆固醇血症及混合性血脂异常
研究
评估DC371739片的安全耐受性、药代动力学及药效动力学特征 随机、双盲、安慰剂对照 Ib 期临床
研究
评估DC371739片在高胆固醇血症受试患者中多次给药的安全耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊
...泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的
研究
评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
2015-012-00CH3;方案版本3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233173 | QR01019钾盐片
...压 QR01019钾盐片与美阿沙坦钾片的生物等效性和食物影响
研究
一项在健康受试者空腹/餐后状态下评价QR01019钾盐片与美阿沙坦钾片(Edarbi®)的生物等效性和食物影响
研究
QR01019-C-1903
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233078 | HRS-9815注射液
CTR20233078 | HRS-9815注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床
研究
评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床
研究
HRS-9815-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
...中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学
研究
LV232-01
CDE
发布于
1年前
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