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药物临床试验：CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊

...新药（SAR443122）的不同剂量用于治疗成人溃疡性结肠炎的研究 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 DRI16804

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药物临床试验：CTR20220771 | 苯烯莫德乳膏

...全性：再次治疗、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 本维莫德乳膏治疗轻中度寻常型银屑病有效性与安全性：再次治疗、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 TJ201808BWMD

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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

...者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001203

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药物临床试验：CTR20222473 | YL-90148片

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 YL-90148-006

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药物临床试验：CTR20192294 | Etrasimod片

...在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心的III 期临床研究 ES101002；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20243981 | RX108-A片

CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20243342 | 克霉唑阴道片

...菌性外阴阴道病） 克霉唑阴道片临床终点的生物等效性研究 克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的多中心、随机、双盲、平行的临床终点生物等效性研究 BT-CVG-T-CEBE-01

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

...项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001（J4G-OX-JZVA）

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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