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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

...固定剂量与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001

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药物临床试验：CTR20222299 | 盐酸伐地那非口崩片

...勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-2207065

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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

...者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK001203

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药物临床试验：CTR20231812 | CPL-01

...镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于单侧第一跖骨远端拇囊炎切除伴截骨术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 CPL-01-302

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药物临床试验：CTR20231518 | 注射用BB-1701

CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-203

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药物临床试验：CTR20223469 | 精氨酸布洛芬颗粒

...的发热。 精氨酸布洛芬颗粒（0.6g）健康人体生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒（0.6g）健康人体生物等效性研究 C22LBE016

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药物临床试验：CTR20222972 | 纳曲酮植入剂

...植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期临床研究 评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SK2007-NQT-201

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

...实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1408-101

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药物临床试验：CTR20222473 | YL-90148片

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 YL-90148-006

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