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药物临床试验：CTR20243981 | RX108-A片

CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期研究 RX108-A片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-203

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20243342 | 克霉唑阴道片

...菌性外阴阴道病） 克霉唑阴道片临床终点的生物等效性研究 克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的多中心、随机、双盲、平行的临床终点生物等效性研究 BT-CVG-T-CEBE-01

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

...项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001（J4G-OX-JZVA）

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶

CTR20244551 | 环孢素眼用凝胶 进行中-尚未招募 中至重度干眼 环孢素眼用凝胶III期临床研究 环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKO-CSP-CSA-302

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药物临床试验：CTR20244375 | GEN-725片

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GEN-725-R001

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药物临床试验：CTR20244373 | AK137注射液

CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244170 | AK112注射液

CTR20244170 | AK112注射液 进行中-尚未招募 转移性胰腺癌 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112和卡度尼利单抗联合化疗一线治疗转移性胰腺癌的Ib/Ⅱ期临床研究 AK112-210

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