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药物临床试验:CTR20192291 | [14C] HS-10296
...-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄
研究
[14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄
研究
HS-10296-105;版本号:HS-10296-105-01-20190218和HS-10296-105-01-20190709
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192440 | 比拉斯汀片
...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性
研究
空腹预试验 比拉斯汀片(20 mg)单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
预试验 LWY18114B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192499 | TQ-B3395胶囊
CTR20192499 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期转移性乳腺癌 TQB3395胶囊在晚期乳腺癌患者中的剂量递增及扩展
研究
TQ-B3395联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的Ib期临床
研究
TQ-B3395-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200302 | 注射用信立他赛
CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期
研究
评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期
研究
XLTS-C101;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130613 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20130613 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀与辛伐他汀药代动力学相互作用
研究
磷酸瑞格列汀片与辛伐他汀药代动力学相互作用及安全性
研究
单中心、随机、开放、二阶段交叉Ig期临床试验 HR-SP-107;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190668 | Atezolizumab注射液
...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
研究
考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心
研究
ML40471 版本V4.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192312 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20192312 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀片在健康人中的药代及药动学
研究
健康受试者口服磷酸瑞格列汀片(50mg一日两次 vs100mg一日一次)的药代动力学及药效动力学
研究
HR-SP2086-116; 2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192341 | 阿哌沙班片
...T);3、治疗肺栓塞(PE)。 阿哌沙班片人体生物等效性
研究
阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG-19024-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片
...失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性
研究
两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性
研究
2019-BE-23-P;V 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201201 | 瑞戈非尼片
...非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性
研究
瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性
研究
QL-YK4-042-001;V 1.0
CDE
发布于
4年前
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