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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN

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药物临床试验：CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...四价) 已完成 适应症为预防流感病毒引起的流行性感冒，研究群体为6月龄及以上健康人群 儿童型流感病毒裂解疫苗（四价）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫...

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药物临床试验：CTR20180736 | 美洛昔康片

...行性骨关节病）的症状治疗。 美洛昔康片的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服美洛昔康片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 2017-BE-MLXKP-15；V1.1

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药物临床试验：CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片

CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 BLTN-I-115;1.0

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药物临床试验：CTR20170750 | 注射用SHR-1210

CTR20170750 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期胃癌和肝细胞癌 SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌和肝细胞癌的探索性临床研究 SHR-1210-APA-01

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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；最终方案修订案1

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药物临床试验：CTR20180931 | 六味地黄苷糖片

CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年期综合征（肾阴虚证） 六味地黄苷糖片Ⅱb期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征（肾阴虚证） 的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅱb期临床研究 V1.1-20170211

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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

...患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 2016-504-00CH1；方案版本6.0

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