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药物临床试验:CTR20213074 | [14C]盐酸杰克替尼
...康受试者 [14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化
研究
[14C]盐酸杰克替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验([14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化
研究
) ZGJAK023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220108 | 泰宁纳德片
...在高尿酸血症受试者中进行的单次及多次给药的Ib 期临床
研究
评价泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰb期临床
研究
TNND-Ib-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212034 | 尼可地尔片
...地尔片餐后状态下在健康人体的药代动力学和生物等效性
研究
(预试验) 尼可地尔片餐后状态下在健康人体的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单剂量、重复交叉给药的药代动力学和生物等效性
研究
(预试验) XAHF-NKDR-B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液
...中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性
研究
3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期
研究
AVB500-OC-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221437 | HRX0701片(Ⅱ)
...病患者 HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响
研究
HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响
研究
HRX0701-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床
研究
一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 原发性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
JXYY-2022-002-XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201592 | APG-2575片
...系白血病 APG2575单药及联合疗法治疗复发难治性AML的Ib期
研究
APG-2575单药及联合高三尖杉酯碱或阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床
研究
APG2575AC101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
...治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期
研究
一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期
研究
(Keynote-151) Keynote-151
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期
研究
一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床
研究
PSC-CS0159-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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