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药物临床试验：CTR20251789 | 注射用H1710

CTR20251789 | 注射用H1710 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体 Ia 期临床研究 H1710-002

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药物临床试验：CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林

CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林 已完成 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症（Ⅰ至Ⅳ期）;女性不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 QLG2051-01

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药物临床试验：CTR20242869 | 注射用MK-2870

CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项评价MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。 MK-9999-02A

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药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...SK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

...体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

...纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开放性、多中心研究 XPORT-MF-035

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药物临床试验：CTR20220496 | BPI-371153胶囊

...-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661611

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药物临床试验：CTR20130449 | 人纤维蛋白原

CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1

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药物临床试验：CTR20130549 | TMC435

...（慢性） 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3

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药物临床试验：CTR20130676 | 盐酸奥洛他定片

...干癣、多形渗出性红斑等） 盐酸奥洛他定片生物等效性研究 盐酸奥洛他定片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2010004

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