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药物临床试验:CTR20230731 | 注射用IBI362
CTR20230731 | 注射用IBI362 进行中-招募中 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362在肾功能正常和肾功能不全受试者中的I期
研究
IBI362注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
CIBI362D102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期临床
研究
YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体
研究
YL202-INT-101-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220125 | 注射用SHR-1802
...R-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体瘤的临床
研究
SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期
研究
SHR-1802-II-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊
...氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性
研究
(多中心、 开放) 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性
研究
(单中心、 开放) YD-FFN-210312
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液
...中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性
研究
3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期
研究
AVB500-OC-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191531 | 注射用IMM01
CTR20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床
研究
注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性
研究
IMM01-I(版本号:2.0,版本日期:2020年04月18日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170533 | 荔桔爽含片高剂量
...成 急性咽炎 荔桔爽含片治疗急性咽炎有效性和安全性的
研究
荔桔爽含片治疗急性咽炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心
研究
KPT-RCT-2017-01;v2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233238 | HR17031注射液
CTR20233238 | HR17031注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HR17031注射液不同注射部位
研究
比较健康受试者不同部位单次皮下注射HR17031的生物利用度和安全性的单中心、随机、开放、三周期、三序列交叉设计的临床
研究
HR17031-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
...性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的
研究
一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(POETYK SjS-1) IM0111069
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
...募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
研究
注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床
研究
SHR-5495-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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