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药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
ABSK021-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂 已完成 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
ASC22-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床
研究
SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床
研究
SHR2554-I-101;V2.0,版本日期:2018年6月21日
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液
...压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床
研究
评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
研究
NTP-XST-OS-Ⅲ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液
...肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床
研究
一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床
研究
HEISCO-231-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244686 | 非诺贝特胶囊
...(IV型)和混合型(IIb和III型) 非诺贝特胶囊人体生物等效性
研究
非诺贝特胶囊在空腹和餐后条件下的单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性
研究
LIP241
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244472 | Ulixacaltamide缓释片
...性震颤成人患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的III期
研究
一项在特发性震颤成人患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性III期
研究
TX201-ET-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244349 | 布洛芬注射液
...辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学
研究
评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学
研究
HJG-SDXH-BLF-PK
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234064 | TCR1672片
... TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床
研究
评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床
研究
TCR1672-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床
研究
SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床
研究
SHR-4375-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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