为您找到约 22,557 条结果，搜索耗时：0.0234秒

药物临床试验：CTR20192096 | NA

...Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗疗效和安全性的III期、双盲...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250106 | HL-003片

...康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 单次和多次口服HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HL-003-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244615 | LNK01001胶囊

...素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价氟康唑、利福平、环孢素对LNK01001药代动力学影响的开放、固定序列、Ⅰ期临床研究 LK001109

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240985 | B007注射液

CTR20240985 | B007注射液 进行中-招募中 天疱疮 B007治疗天疱疮的II/III期临床研究 评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液治疗天疱疮有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。 SPH-B007-304

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234044 | BI 456906

...验BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期、随机、双盲、平行分组、76周研究 1404-0038

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230467 | NA

...身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（VAYHIA） CVAY736O12301

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251780 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20251780 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 DUXACT-2504006

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251187 | 佩玛贝特片

...-尚未招募 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251186 | 佩玛贝特片

...-尚未招募 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期...

CDE 发布于1月前 0 次浏览