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药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I
期
临床
研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I
期
临床
研究 YCRF-RFUS-250-I-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa
期
临床
试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲、对照Ⅰa
期
临床
试验 PRO-PCV24-1002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III
期
临床
研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III
期
临床
研究 TQF3510-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 HNT-HN101-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 HRS-4642-I-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243369 | 美洛昔康注射液
...速镇痛时,不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ
期
临床
试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ
期
临床
试验 SZ-CT-P-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II
期
临床
研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚
期
或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II
期
临床
研究 GH21C203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233574 | GSK3858279 注射液
...DPNP) 一项评价GSK3858279治疗DPNP的有效性和安全性的II
期
临床
研究(NEPTUNE-17研究) 一项在慢性糖尿病周围神经痛(DPNP)成人受试者中评价GSK3858279的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I
期
临床
研究 LT2158CHN001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...者皮下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II
期
临床
研究 评价择
期
单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照II
期
临床
研究 SHR-2004-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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