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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液

...步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期临床研究 SHR-1316-202

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102

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药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

...注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 SHR-1819-205

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床...

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药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

...组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101

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药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...肺癌（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

...者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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