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药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验 ART-2019-001;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I
期
临床
试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片
...部腺癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚
期
胃癌Ⅳ
期
临床
研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚
期
胃癌或胃食管结合部腺癌前瞻性、开放性、单臂全国多中心Ⅳ
期
临床
研究 Ahead-G201;版本号2.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20212674 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚
期
胰腺癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚
期
胰腺癌的II
期
临床
试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚
期
胰腺癌的II
期
临床
试验 HE071-CSP-026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊
...前列腺癌等患者优先 IMP4297 胶囊治疗晚
期
实体瘤的 I
期
临床
试验 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I
期
临床
试验 IMP4297-2016-CN01;V6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20131179 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 实体瘤 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa
期
临床
试验 盐酸伊立替康脂质体注射液Ⅰa
期
临床
试验 YLTKL-Ia-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎、败血症和菌血症等) 13价肺炎球菌结合疫苗的Ⅰ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄(最小6周龄)至49周岁健康人群后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅰ
期
临床
试验 MVCCTP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202356 | 注射用DNV3
... 注射用DNV3在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa
期
临床
研究 一项评估 DNV3 在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa
期
临床
研究 CTM-2020-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液
...募中 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III
期
临床
研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 ARVN002-MY-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 HRS-4642-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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