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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验 CM369-001

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药物临床试验：CTR20250107 | CM313（SC）注射液

CTR20250107 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106

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药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SYH9053-002

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

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药物临床试验：CTR20233031 | ST-1898片

...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20150636 | 延黄消心痛胶囊

...薄，脉弦涩或结、代、促等病症。 延黄消心痛胶囊Ⅲ期临床研究 延黄消心痛胶囊治疗冠心病心绞痛（瘀血阻络证）评价有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床研究 YHXXT-Ⅲ-FA 2.0版

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药物临床试验：CTR20181787 | RF-A089胶囊

...A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的I期临床研究 RFAL20180726;V1.1

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药物临床试验：CTR20191305 | 甲磺酸阿帕替尼片

...癌 阿帕替尼片联合依托泊苷软胶囊复发性卵巢癌的Ⅲ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷胶囊对比紫杉醇周疗治疗含铂治疗失败的复发性卵巢癌的Ⅲ期临床研究 Ahead-OC-301; V2.0

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药物临床试验：CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

...移性乳腺癌；2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK；版本号：1.0

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