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药物临床试验:CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的
临床
辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗(BCG)接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂(重组结核杆菌融合蛋白(EC),TB-RD1区蛋白)联用,可用于鉴别未接...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210104 | 德立替尼胶囊
...合卡铂、依托泊苷治疗广泛
期
小细胞肺癌多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 AL3810-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa
期
临床
研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 HS-EPOP2a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚
期
NSCLC I
期
临床
试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗
...同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I
期
临床
研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I
期
临床
研究 HLX02-HV01;6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球
CTR20150750 | 冻干人纤白蛋白微球 进行中-尚未招募 难治性血小板减少 冻干人纤白蛋白微球(Fiplatezin)注射液Ⅲ
期
临床
试验 评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 1.0(20151015)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160945 | 丹参素钠注射液
...阻证者,症见胸痛、胸闷、心 悸。 丹参素钠注射液I
期
临床
研究 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 2018-PK-DSSN-03 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚
期
NSCLC I
期
临床
试验 AC201410AVTN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa
期
临床
研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa
期
探索性
临床
试验 PW/2629C;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I
期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ
期
临床
试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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