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药物临床试验：CTR20221184 | HR1405-01注射液

...重度疼痛。 评估HR1405-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01 注射液的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 HR1405-01-II

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 BI-1206-CN

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药物临床试验：CTR20211028 | KL-A289注射液

CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01

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药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

...性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 HQP1351AG301

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药物临床试验：CTR20232252 | S086片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床...

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药物临床试验：CTR20240513 | SHR-3167 注射液

...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期临床试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期临床试验 SHR-3167-102

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床...

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药物临床试验：CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片

... HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价索乐匹尼布（HMPL-523）治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期临床研究（ESLIM-02...

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