为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0210秒

药物临床试验：CTR20232542 | MHB018A注射液

...状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ期临床试验 MHB018A-CP002CN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验 CM369-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液

...注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 GH21C203

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241869 | SHR0302碱凝胶

...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SHR0302Base-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 SCTB14-X101

CDE 发布于11月前 0 次浏览