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药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗注射液
...进行中-招募中 儿童斑块状银屑病 格乐立儿童银屑病IV
期
临床
研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV
期
临床
研究评估格乐立®(阿达木单抗注射液)治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病(pPsO)的疗效和安全性 (PISCES 研究) BAT-1406-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211668 | ABP-671片
...耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa
期
临床
试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa
期
临床
试验 ABP-671-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
...低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb
期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 Z-YSMN-KL-Ⅱb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究。 评价WTS-005片在晚
期
实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I
期
临床
研究。 WTS-005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II
期
临床
研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II
期
临床
研究 SPH-LT3001-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
...-招募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II
期
临床
研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 SHR-A1811-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I
期
临床
研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I
期
临床
研究 SIM0237-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I
期
临床
试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I
期
临床
试验 QR059-1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233488 | WT-1108片
...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I
期
临床
试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...步放化疗用于局部晚
期
宫颈癌治疗的开放、多中心 II
期
临床
研究 阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚
期
宫颈癌治疗的开放、多中心 II
期
临床
研究 SHR-1316-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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