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药物临床试验：CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

...后血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ；1.1

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-...

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的...

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药物临床试验：CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20222168 | D2570薄膜衣片

...、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 D2570-101

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药物临床试验：CTR20221465 | 6MW3211 注射液

...抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 评价6MW3211注射液治疗PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期肺癌患者的有效性和安全性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-CP203

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药物临床试验：CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期食管癌 HR070803治疗晚期食管癌的II期临床研究 HR070803治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期临床研究 HR070803-201

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药物临床试验：CTR20220492 | JAB-21822片

...突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的初步疗效、安全性和耐受性的单臂、多中心、开放的剂量递增及扩展的Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。 WTS-005-001

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