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药物临床试验:CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液
CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液 进行中-招募中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I
期
临床
研究 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I
期
临床
研究 SCG101-CR-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221842 | 清肠温中片
...、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 清肠温中片治疗中度活动
期
溃疡性结肠炎(寒热错杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 YZ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素注射液
...比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周
期
、两序列、交叉设计的I
期
临床
研究 JHM01L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231777 | 注射用TQB2930
...、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II
期
临床
试验(目前仅开展Ib
期
单药试验) 评估注射用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II
期
临床
试验 TQB2930-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片
...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 MY008211-1-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb
期
临床
试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
...肺癌 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的I/II
期
临床
研究 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II
期
临床
研究 SHR-A1811-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液
...谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I
期
临床
研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 BAT-4406F-001-CR;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190152 | KL-A167注射液
CTR20190152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ
期
临床
研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ
期
临床
研究 KL167-II-05-CTP;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I
期
临床
研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 Sunway-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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