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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1

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药物临床试验：CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液

...硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-ATP-1-02

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II 期临床研究 RC118-C002

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20221842 | 清肠温中片

...、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 清肠温中片治疗中度活动期溃疡性结肠炎（寒热错杂、湿热瘀阻证）有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 YZ...

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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

...肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

...、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787-101

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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301

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