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药物临床试验：CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...加的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

... 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临床研究 SIBP-03-02

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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-007

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

...拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 与参比制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®，25 mg）作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下的单次给药、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20241416 | 骨化三醇软胶囊

...胶囊（规格：0.5 μg）在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂骨化三醇软胶囊（规格：0.5 μg）与参比制剂骨化三醇软胶囊（Rocaltrol®）（规格：0.5 μg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20231714 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...的辅助手段，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 研究评估西格列汀二甲双胍缓释片（100 mg/1000 mg）生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（100 mg/1000 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中...

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