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药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

... 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片在健康成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 DRL-2018-001-JN (K) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20220357 | 依维莫司片

...状改善和总生存期延长。 依维莫司片生物等效性试验 评估受试制剂依维莫司片（规格：5 mg）与参比制剂（飞尼妥®）（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...AF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20191545 | 硫酸氢氯吡格雷胶囊

...治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷胶囊生物等效性预试验 评估北京汉典制药有限公司的硫酸氢氯吡格雷胶囊在中国健康受试者体内的生物等效性预试验 HD-LBGL-PBE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究 SCT-I10A-X102 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-119）在不同程度肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中药代动力学特征的开放性I期临床研究 PB119109

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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