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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的Ⅱ期临床研究 CM310NP001

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药物临床试验：CTR20180932 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 评估单次静脉注射受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和参比制剂竟安？在健康成年志愿者的生物等效性研究 HR-BBF-BE-01

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药物临床试验：CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片

...中合并使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 评估试验制剂硫酸氢氯吡格雷片75mg和参比制剂硫酸氢氯吡格雷片“波立维”75mg空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-HN；第2.0版

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...痉挛 异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂生物等效性研究 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇吸入喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20223207 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片5mg与参比制剂顺尔宁5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20190853 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

... KN026治疗HER2晚期胃及胃食管结合部癌的的II期临床研究 评估KN026在HER2过表达和中低表达的晚期胃及胃食管结合部癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN026-202；V1.1版，2019年03月02日

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药物临床试验：CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片

... 孟鲁司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片（规格：5 mg）与参比制剂顺尔宁®（规格：5 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒

...）。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞注射液

...胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性研究 评估抗人CD19-CD22 T细胞注射液在复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 HRAIN01-ALL02

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