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药物临床试验：CTR20252785 | 贝派度酸片

...））成人患者的LDL-C。 贝派度酸片人体生物等效性研究 评估受试制剂贝派度酸片（规格：180 mg）与参比制剂贝派度酸片（NEXLETOL®，规格：180 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20252063 | 镥[177Lu]oxodotreotide注射液

...研究 一项在新诊断的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中评估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE联合卡铂、依托泊苷和阿替利珠单抗诱导治疗及阿替利珠单抗维持治疗的安全性和疗效的Ib/II期剂量探索研究 CAAA601A42101

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期研究 一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌性肺炎、呼...

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药物临床试验：CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...巴瘤（R/R NHL） GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol

...ol 进行中-招募中 哮喘 糠酸氟替卡松小儿哮喘项目 一项评估糠酸氟替卡松/维兰特罗与糠酸氟替卡松吸入粉剂相比治疗哮喘有效性和安全性的随机双盲平行分层研究 HZA107116；00

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20220225 | 瑞戈非尼片

...癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体药代动力学比较研究 评估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221004 | 氨甲环酸片

...疼痛和口腔黏膜口疮 氨甲环酸片人体生物等效性研究 评估受试制剂湖南洞庭药业股份有限公司氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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