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药物临床试验：CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液

...子发射断层显像（PET），对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101

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药物临床试验：CTR20253139 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...铵吸入粉雾剂（规格：110 μg/50 μg）生物等效性研究 预评估受试制剂茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（规格：110 μg/50 μg）与参比制剂（杰润®）（规格：110 μg/50 μg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗、HLX07 单药在晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（空腹）

...甲双胍恩格列净片(VI)人体空腹状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)（规格：1000 mg/12.5 mg）与参比制剂（SYNJARDY）（规格：1000 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期研究 一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌性肺炎、呼...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

...互作用及药效动力学临床研究 一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究 SL-DT678-DDI

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药物临床试验：CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 JN-2024-007-AQBP

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药物临床试验：CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...。 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片（餐后）

...制 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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