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药物临床试验:CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...法。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究
评估
受试制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(规格:10mg/10mg)与参比制剂瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(SUVEZEN®,规格:10mg/10mg)在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242157 | 拉莫三嗪片
...发作。 拉莫三嗪片在健康受试者中的生物等效性试验
评估
受试制剂拉莫三嗪片(规格:50 mg)与参比制剂LAMICTAL(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250350 | 孟鲁司特钠咀嚼片
... 孟鲁司特钠咀嚼片在空腹条件下的人体生物等效性研究
评估
受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
...、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项
评估
HLX07(重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液)+HLX10(重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗、HLX07 单药在晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片
...酰氨基酚缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 一项
评估
中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中餐后状态下生物等效性的单次给药、开放性、随机、两制剂、两周期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220277 | 氨甲环酸片
...口疮性口腔炎。 氨甲环酸片健康人体生物等效性研究
评估
受试制剂烟台万润药业氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231608 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹和餐后生物等效性试验
评估
受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片5mg与参比制剂顺尔宁5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒
...并感染)。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 预
评估
在餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211981 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R
...白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R 在中国健康受试者中
评估
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L012019-Z
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后)
...甲双胍恩格列净片(VI)人体餐后状态下生物等效性试验。
评估
受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂(SYNJARDY)(规格:1000 mg/12.5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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