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药物临床试验:CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒
...并感染)。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后生物等效性研究
评估
在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项
评估
特瑞普利单抗注射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 J...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究
评估
受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究
评估
GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I/II 期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片
...尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸达泊西汀片(规格:60 mg)与参比制剂Priligy®(规格:60 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究
评估
GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I/II 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项
评估
右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中单、多次静脉滴注的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 DTI-BJBA-I
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251804 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...-艾综合征; 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验
评估
受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年参与者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
...霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究
评估
GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I/II 期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验
评估
LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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