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药物临床试验：CTR20252379 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

... 沙格列汀二甲双胍缓释片（Ⅰ）人体生物等效性试验 评估受试制剂沙格列汀二甲双胍缓释片（I）与参比制剂安立格®（Kombiglyze® XR）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20231233 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）

...II期研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）受试者中评估611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SSGJ-611-CRS-II-01

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的...

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药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

...适用于WM患者的治疗。 伊布替尼片人体生物等效性研究 评估受试制剂伊布替尼片（规格：140 mg）与参比制剂Imbruvica®（规格：140 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期间或之后出现疾病进展的、激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的...

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药物临床试验：CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验 一项评估单次皮下注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在慢性肝病血小板减少症患者中单臂、开放、剂量递增的 Ib 期研究 CQPJ-PN20-CLDT-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ期临床研究 FRSW-107-I01；V3.0

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-001...

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