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药物临床试验：CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片

... 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20223460 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...酸阿伐曲泊帕片在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片（规格：20 mg）与参比制剂（苏可欣®）（规格：20 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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药物临床试验：CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-B301；V1.1

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...特发性身材矮小的矮身材儿童中的有效性和安全性，以及评估 somapacitan 长期安全性的研究 NN8640-4467

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

...特发性身材矮小的矮身材儿童中的有效性和安全性，以及评估 somapacitan 长期安全性的研究 NN8640-4467

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药物临床试验：CTR20211798 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 评估受试制剂甲苯磺酸艾多沙班片60mg与参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片“里先安®”60mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格：47.5 mg）与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）（规格：47.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...无疾病复发的中或高复发风险的ER+/HER2-早期乳腺癌患者中评估和比较camizestrant（AZD9833，下一代口服选择性雌激素受体降解剂）延长治疗和标准内分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）的疗效和安全性的III期、开放性、随机研...

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药物临床试验：CTR20230461 | 达格列净二甲双胍缓释片-空腹

...。 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片（空腹）

...制 达格列净二甲双胍缓释片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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