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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌受试者中评估Enfortumab Vedotin（ASG-22CE）的单臂、开放性、多中心II期研究 7465-CL-1104

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药物临床试验：CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液

...-4单域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 KN0440101a；V1.1

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药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

... 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25g）作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放随机剂...

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药物临床试验：CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

...一项在晚期/转移性HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌受试者中评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机研究（LEAP-015） MK-7902-015

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药物临床试验：CTR20242783 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...控制。 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片（规格：5 mg/1000 mg）与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片（JENTADUETO® XR，规格：5 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人...

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊与参比制剂伊布替尼胶囊（亿珂®） 作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-609-UPS-II-01

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20231350 | 阿司匹林肠溶片

...后预防脑梗死。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵@，规格:100 mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20230900 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...恩格列净片(I)人体空腹和餐后状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(I)（规格：500 mg/5 mg）与参比制剂（Synjardy）（规格：500 mg/5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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