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药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
研究 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I
期
临床
研究 SHR-A1921-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 QX005NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...1混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II
期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II
期
临床
试验 TDI01-IPF-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片
...阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ
期
临床
试验 MY008211A-PNH-2-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...合特瑞普利在EGFR阳性晚
期
/转移性实体瘤患者中的I/IIa
期
临床
研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III
期
临床
试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
...尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)特征 HS-10384-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液
... 急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III
期
临床
研究 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心III
期
临床
研究 NTP-XTLQ-I-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 IST-001-202311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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