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药物临床试验:CTR20211710 | 注射用卡瑞利珠单抗
...抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的Ⅲ
期
临床
研究 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择的治疗方案的随机、对照、开放、国际多中心Ⅲ
期
临床
研究 SHR-1210-III-330
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I
期
临床
研究 HLX22-001;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211456 | SAL0104胶囊
...性心房颤动患者卒中和全身性栓塞预防 SAL0104 胶囊Ⅰ
期
临床
试验 SAL0104 胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 SAL0104A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗
...疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 KLLC2022002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...状疱疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II
期
临床
研究 LZ901-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220212 | 吡罗西尼片
...来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III
期
临床
研究 吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III
期
临床
研究 XZP-3287...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液
...受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ
期
临床
试验 评价B901注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ
期
临床
试验 FG-B901-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231050 | HSK38008干混悬剂
...C) HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I
期
临床
研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I
期
临床
研究 HSK38008-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...21AC片单药治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的II
期
临床
试验 评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I
期
临床
研究 一项单中心、随机、开放、两周
期
、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I
期
临床
研究 FCN-437c-CP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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