首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0223秒
药物临床试验:CTR20241156 | CM326注射液
...鼻窦炎伴鼻息肉 CM326治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的II
期
临床
研究 一项评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
研究 CM326-102102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213202 | 西格列他钠片
...精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的II
期
临床
试验 西格列他钠片治疗非酒精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 CGZ203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242910 | DA-302168S片
...项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I
期
临床
研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic
期
临床
研究 2024-CP-DA168-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240365 | TQB3909片
...恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II
期
临床
试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II
期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233472 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...平片 进行中-招募完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片Ⅲ
期
临床
试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 H-AA-T-Ⅲ-2023-SM-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...03治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ
期
临床
研究 MBS303-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 注射用SHR-A2102在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I
期
临床
研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic
期
临床
研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233829 | AK131注射液
...瘤 抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚
期
实体瘤患者的Ia/Ib
期
临床
研究 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib
期
临床
研究 AK131-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244739 | 注射用MHB118C
...
期
恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 评估注射用MHB118C在晚
期
恶性肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 MHB118C-A-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
相关搜索
i期临床
0期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部