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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...患者中的剂量递增及在晚
期
小细胞肺癌患者中的剂量扩展
临床
研究 ZG006在晚
期
小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I
期
剂量递增及在晚
期
小细胞肺癌患者中的 Ⅱ
期
剂量扩展
临床
研究 ZG006-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III
期
临床
试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242119 | JW2202吸入粉雾剂
...塞性肺疾病(COPD)的随机、开放、交叉、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的随机、开放、交叉、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 SDJW-JW2202-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...合特瑞普利在EGFR阳性晚
期
/转移性实体瘤患者中的I/IIa
期
临床
研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...P-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验 IST-001-202311
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液
...1混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II
期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II
期
临床
试验 TDI01-IPF-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片
...阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ
期
临床
试验 MY008211A-PNH-2-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I
期
临床
试验 1700079-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243319 | QR059349片
...患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb
期
临床
试验 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb
期
临床
试验 QR059349-PNH-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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