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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II
期
临床
试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III
期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III
期
临床
研究 SPH-B007-303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ
期
临床
研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ
期
临床
研究 A211102.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244878 | JKN2403片
...动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia
期
临床
研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia
期
临床
研究 JKN2403-Ia
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244797 | TQB2916注射液
...滨注射液与白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II
期
临床
试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II
期
临床
研究 TQB2916-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I
期
临床
试验 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I
期
临床
试验 SYS6026-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I
期
临床
研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I
期
临床
研究 YCRF- LL-50-I-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...健康成人、儿童和婴儿中的 I
期
、单臂、安全性和耐受性
临床
试验 一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I
期
单臂
临床
试验 B7471021
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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