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药物临床试验:CTR20251179 | SYH2067胶囊
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照,评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 SYH2067-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251160 | 谷美替尼片
...典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 SYH2065-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244828 | GR1802注射液
...02注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验 GR1802-012
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III
期
临床
试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX005NA-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III
期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III
期
临床
研究 SPH-B007-303
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ
期
临床
研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ
期
临床
研究 A211102.CSP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 GPN68-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190600 | 紫辛鼻鼽颗粒
... 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的
临床
研究 初步评价紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎
临床
症状的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 KANZXB-PAR-Ⅱ-CTP-1.1-20191022;版本号V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241513 | 注射用EC-DG
CTR20241513 | 注射用EC-DG 进行中-招募中 研究受试者将包括
临床
和影像学(CT)证据与首次肺癌诊断一致且年满18岁的男性和女性肺癌初治患者 一项比较 99mTc-EC-DG SPECT/CT 和 18F-FDG PET/CT 用于
临床
和影像学(CT)证据符合肺癌诊断标准...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140657 | 花丹安神合剂
CTR20140657 | 花丹安神合剂 已完成 失眠症 花丹安神合剂治疗失眠症
临床
试验 6类中药花丹安神合剂Ⅱ
期
临床
试验--花旦安神合剂治疗失眠症的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 20050310
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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