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药物临床试验：CTR20241425 | HS-10398胶囊

...性肾病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的 I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，以及在肾功能不全受试者中...

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

...射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究 SHR-A2009-201

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

...疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学：随机、双盲、安慰剂/剂量平行...

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1005-101

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药物临床试验：CTR20243306 | SNC109注射液

...中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SNC109- 102

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药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

...02注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802-012

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

...疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力学及抗病毒药效学：随机、双盲、安慰剂/剂量平行...

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