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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

...注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR

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药物临床试验：CTR20160786 | 左旋奥硝唑片

...研究 中国健康受试者单/多次口服左奥硝唑片的安全性、耐受性和药动学研究及口服左奥硝唑片500mg绝对生物利用度研究 SANHOME2016L002

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药物临床试验：CTR20170499 | BPI-3016注射液

CTR20170499 | BPI-3016注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3016在健康受试者中的I期临床研究 BPI-3016单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-01

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药物临床试验：CTR20170635 | 盐酸优克那非片

CTR20170635 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 盐酸优克那非片健康受试者多次给药试验 盐酸优克那非片在健康成年志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YKNF-PK-201706

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药物临床试验：CTR20190227 | 奥贝胆酸片

...对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片...

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20210167 | JNJ-64304500注射液

CTR20210167 | JNJ-64304500注射液 主动终止 健康受试者 评价健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500的研究 研究健康中国成人受试者皮下注射JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003

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药物临床试验：CTR20181036 | ZSP1602胶囊

...临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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