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药物临床试验：CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102

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药物临床试验：CTR20242449 | 注射用BAT8006

... 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BAT-8006+1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

...经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006

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药物临床试验：CTR20131589 | 盐酸曲美他嗪胶囊

...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪胶囊人体生物等效性试验 v.01（版本日期：20140207）

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药物临床试验：CTR20140735 | 索凡替尼胶囊

...凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤（NET）的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放的Ib/II期临床研究 2014-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20150676 | ASC08片

...者中单次给药和联合利托那韦单次和重复给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 ASC-DNV/r-I-CTP

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药物临床试验：CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

...标签单次给药和多次给药在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-337-1603

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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