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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
... SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0,版本日期:2018年6月21日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
...研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160695 | TNP-2092胶囊
...服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中安全性、
耐受
性、药物代谢动力学和初步疗效的试验 TNP-2092-03; 版本号1.5; 版本日期2017-07-12
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253286 | 注射用FH-006
CTR20253286 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II 期临床研究 FH-006-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252806 | 注射用SHR-1501
CTR20252806 | 注射用SHR-1501 进行中-尚未招募 晚期或转移性恶性肿瘤患者 SHR-1501联合阿得贝利单抗治疗恶性肿瘤患者的I/II临床研究 SHR-1501联合阿得贝利单抗在恶性肿瘤患者中
耐受
性、安全性和疗效的I/II期临床研究 SHR-1501-202
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252766 | HSK42360片
...K42360片在BRAF V600突变的儿童恶性脑肿瘤患者中的安全性、
耐受
性以及药代动力学的I期临床研究 HSK42360-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252036 | 注射用KLA578-1
CTR20252036 | 注射用KLA578-1 进行中-招募中 术后疼痛 注射用KLA578-1的Ⅰ期临床研究 评价注射用KLA578-1在健康受试者中的单/多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KLA578-1-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-招募中 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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