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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（HZBio1）-001（I...

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药物临床试验：CTR20191321 | Upadacitinib（ABT-494）

...疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性 评估ABT-494治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675，方案修正案1.02，2019年2月5日（仅中国）

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药物临床试验：CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

...系白血病 PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病研究 评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案 CT-100

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药物临床试验：CTR20202196 | Uproleselan注射液

...研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究 APL-106-01

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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

...胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206；1.0版

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药物临床试验：CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004，V1.0

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...病（心绞痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20231156 | HSK21542注射液

...同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的试验 一项评估单次静脉注射HSK21542注射液在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床试验 HSK21542-104

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药物临床试验：CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片

...国晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学的研究 一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性、剂量探索性研究 D5330C00017

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