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药物临床试验：CTR20200073 | BI655130注射液

...性银屑病急性发作的患者中检测BI 655130的研究 一项旨在评估单次静脉给予BI 655130在中重度急性发作的泛发性脓疱性银屑病患者中的有效性、安全性和耐受性的II期研究 1368-0013;2.0版

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-101

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007

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药物临床试验：CTR20231559 | DZD9008片

...胞肺癌 一项在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响的研究 DZD9008与代谢酶底物和转运体底物的药物相互作用研究 DZ2021E0009

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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究（CAPItello-292） D361DC00001

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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH-201

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药物临床试验：CTR20230369 | Marstacimab注射液

...重度至重度（凝血因子活性≤2%）乙型血友病的受试者中评估MARSTACIMAB 预防治疗的长期安全性、耐受性和疗效的开放性扩展研究 B7841007

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