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药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项
评估
盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者的开放研究 C18083/3076
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机
评估
者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计
评估
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fas;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191382 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计
评估
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-I01Fed;版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
... 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验
评估
受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg)与参比制剂(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140436 | 伊布替尼
...尼 已完成 非生发中心B-细胞亚型弥漫性大B-细胞淋巴瘤
评估
Ibrutinib与R-CHOP联合用药比R-CHOP单独用药是否能延长新确诊的IHC检测结果为非GCB亚型的DLBCL患者或新确诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人群的无事件生存期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊
...母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究
评估
知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-I-ZMZGBⅡJN-0...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
...年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药
评估
口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中
评估
QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液
...息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床试验 一项
评估
QX005N注射液治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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